Fagocitosis
La fagocitosis es un mecanismo básico de defensa presente en la
mayoría de las especies. En los mamíferos está a cargo de células
especializadas, principalmente los neutrófilos polimorfonucleares y los
macrófagos.
Neutrófilos polimorfonucleares
Son células
sanguíneas circulantes que se ponen en contacto con el material a fagocitar a
través de la respuesta inflamatoria.
Los neutrófilos polimorfonucleares son especialmente efectivos
durante el inicio de infecciones por bacterias extracelulares gram positivas y
gram negativas.
Macrófagos
Los macrófagos provienen de
monocitos circulantes o bien están distribuidos estratégicamente en los
tejidos. Son células fagociticas.
Los macrófagos participan en etapas más tardías de la inflamación
fagocitando bacterias y restos celulares. Son importantes en la defensa ante
bacterias intracelulares y generalmente actúan en concomitancia con respuestas
inmunes adaptativas.
Fagocitosis por Neutrófilos polimorfonucleares
Se inicia a raíz del contacto de esta célula con factores
quimiotácticos endógenos o elaborados por microorganismos (N-formilpéptido s)
Esta unión permite la migración direccional del fagocito hacia el
agente injuriante y activa el metabolismo oxidativo celular. El reconocimiento
y contacto con material a ser fagocitado está mediado por opsoninas que pueden
ser anticuerpos o el fragmento C3b del complemento.
La unión de la opsonina con la membrana celular gatilla la
formación de vacuolas fagocíticas y activa la enzima NADPH oxidasa la cual
comienza a generar radicales libres tales como anión superóxido, ion hidroxilo
y peróxido de hidrógeno. Esto sucede cuando se está formand o el fagosoma.
Posteriormente, se produce la fusión del fagosoma con lisosomas celulares constituyéndose el fagolisosoma.
Al vertir su contenido al fagosoma, estos organelos aportan
mieloperoxidasa que genera hipoclorito o hipoyodito a partir del peróxido de
hidrógeno. El anión superóxido, el ion hidroxilo, el peróxido de hidrógeno y el
hipoclorito son parte de los mecanismos bactericidas oxígeno-dependientes.
Actúan sobre la membrana bacteriana produciendo peroxidación de lípidos,
rompimiento de proteínas de membrana y de uniones disulfuro entre ellas y
formación de uniones cruzadas entre lípidos.
Los gránulos específicos y azurófilos de los polimorfonucleares aportan también
diversas proteínas con capacidad bacteriostática y bactericida. Los gránulos
azurófilos aportan las proteínas catiónicas microbicidas CAP 57 y CAP 37 que
rompen la membrana externa de bacterias gram-negativas. Además, vierten al
fagosoma las enzimas proteolíticas catepsina
G y elastasa así como la lisozima. Finalmente, las enzimas hidrolíticas de los
lisosomas digieren a los microrganismos muertos.
La fagocitosis por macrófagos
Es similar a la descrita para polimorfonucleares neutrófilos
difiriendo de esta en que carecen de mieloperoxidasa. A diferencia de los
polimorfonucleares, los macrófagos cumplen una labor fundamental en la
respuesta inmune adaptativa al ser células presentadoras de antígeno.
Etapas de la fagocitosis en el sistema
inmunológico
Quimiotaxis
Se inicia con la adherencia de células al endotelio vascular. Las células
irán al lugar de la amenaza. Estas son células
especializadas, que pueden ser macrófagos o neutrófilos.
Otros receptores sobre la membrana de los
leucocitos y otros fagocitos actúan como mecanismos de adherencia sobre los
microorganismos, sea a productos microbianos específicos o sobre opso ninas del sistema inmune del hospedador.
Se rodear por completo al complejo receptor:molécula,
la membrana se une en sus extremos y libera al interior de la célula un
fagosoma. Esto puede ocurrir en más de un punto de la membrana celular.
Una vez que el fagosoma esta en el citoplasma comienza la desintegración
del mismo, proceso que se realiza por mecanismos dependientes o independientes
de oxígeno.
En el proceso de digestión queda una vesícula que contiene desechos (o el
mismo antígeno, ya que no siempre puede ser desintegrado), por lo que debe
estar fuera de la célula para no traer futuros inconvenientes. La forma de
deshacerse de estos residuos es mediante la exocitosis.
MESA 6
HERNÁN RODRÍGUEZ CAZARÍN
SANDRA LÍZBETH RODRÍGUEZ JUÁREZ
ANAHI TEMIX ANDRADE
ALBA LIZETH CORTAZAR ROMERO
CARLOS MEDINA GONZALEZ
VALERIE CRUZ MEDINA
LEYDI LIZETH DOMINGUEZ PALACIOS
BIBLIOGRAFÍA
http://atlas.med.uchile.cl/6.htm
